Pojawia się raz na kilkaset żywych urodzeń. Jest dziedziczna. Zalicza się ją do grona chorób rzadkich. Niesłychanie prędko postępuje powodując sporo groźnych zmian w całym organizmie człowieka, szczególnie zaś w ośrodkowym układzie nerwowym.

Na czym polega fenyloketonuria? To zaburzenie przemiany aminokwasów, a ściślej mówiąc fenyloalaniny.

W efekcie steżenie owego związku we krwi drastycznie wzrasta, uszkadzając tkanki i narządy. Na początku choroba nie daje o sobie znać. Dlatego też tak ważne jest wczesne wykrycie schorzenia, najlepiej w pierwszych dniach po urodzeniu-produkt milupa pku. Wtedy bowiem pacjenci zyskują całkiem spore szanse na normalne życie. Kluczem do powodzenia jest bez wątpienia dobrze zbilansowana dieta. Z jadłospisu chorych trzeba „wyrzucić” szereg rozlicznych produktów dla przykładu nabiał, wędliny, kaszę, orzechy czekoladki, ryby - wymieniać można bardzo długo.

Jeśli niezwykle emocjonuje Cię analizowana tutaj kwestia, poza tym koniecznie zobacz tekst w serwisie (https://www.dermamed.com.pl/oferta/naczynka) omawiającym pokrewne zagadnienia.

Rodzi się pytanie: jak powstałe „niedobory” uzupełnić? Wspomnianą „zakazaną” żywność zastępuje się specjalistycznymi preparatami, które zawierają wszelkie potrzebne aminokwasy, witaminy, mikroelementy.

Milupa pku to bogata gama produktów powszechnie wykorzystywana w diecie niemowląt jak również małych dzieci dotkniętych problemem fenyloketonurii, rzecz jasna pod nadzorem odpowiedniego specjalisty.